Перечень СЗЛС: локализация лекарств и преференции в госзакупках
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .
В интервью директор по экономике здравоохранения компании «Р-Фарм» объяснил назначение перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) и его влияние на госзакупки. Федеральный закон, закрепляющий понятие СЗЛС, вступил в силу 1 сентября 2025 года; перечень и критерии его формирования еще предстоит утвердить. По словам собеседника, СЗЛС должен стимулировать локализацию полного цикла производства лекарств, включая синтез фармацевтической субстанции, тогда как перечень ЖНВЛП прежде всего регулирует цены.
С 2026 года для препаратов первого раздела СЗЛС при госзакупках будет действовать правило «второй лишний»: иностранные заявки отклонят, если есть соответствующая требованиям российская заявка. Для второго раздела предусмотрена ценовая преференция 25–30% на препараты с локализованным в России производством субстанций. Новые позиции не получат ценовых преференций в течение двух лет. Собеседник также указывает на возможную дополнительную нагрузку на бюджет и риски при переходе системы прослеживаемости сырья к промышленной эксплуатации.
Главное
- Федеральный закон о СЗЛС вступил в силу 1 сентября 2025 года, но перечень и критерии его формирования еще предстоит утвердить.
- СЗЛС должен включать препараты из перечня ЖНВЛП, производство которых локализовано в России по полному циклу, включая синтез субстанции.
- С 2026 года при госзакупках препаратов первого раздела СЗЛС будет применяться правило «второй лишний».
- Для производителей препаратов второго раздела предусмотрена ценовая преференция 25–30%; новые позиции не получат ее в течение двух лет.
- Собеседник отмечает возможную нагрузку на бюджет и риски при переходе системы прослеживаемости сырья к промышленной эксплуатации.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация