Хранение лекарств в аптеках: документация и аудит по приказам № 260н и 259н

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает, что изменится в аптеках с 1 сентября 2025 года после вступления в силу приказов Минздрава России № 260н о хранении лекарственных средств и № 259н о надлежащей аптечной практике. Аптекам необходимо актуализировать стандартные операционные процедуры (СОП) по хранению, приёмке лекарств, обслуживанию оборудования и ведению записей, а также утвердить ответственных, правила доступа сотрудников к зонам хранения, формы журналов температуры и влажности и план поверки измерительных приборов. По правилам НАП плановый внутренний аудит проводят не реже раза в полгода; в аптеке медицинской организации — не реже раза в квартал. При приёмке сверяют лекарства с сопроводительными документами и данными системы маркировки, проверяют упаковку и условия перевозки. Препараты, требующие специальных условий хранения, принимают в первую очередь.

Главное

  • Приказы Минздрава России № 260н и № 259н вступают в силу 1 сентября 2025 года.
  • Аптекам нужно обновить СОП по хранению, приёмке лекарств, обслуживанию оборудования и ведению записей.
  • Плановый внутренний аудит проводят не реже раза в полгода, а в больничной аптеке — не реже раза в квартал.
  • Лекарства, требующие специальных условий хранения, принимают в первую очередь.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме