БАДы: Минздрав предложил критерии эффективности и безопасности

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России представил для обсуждения проект постановления правительства с критериями качества и безопасности биологически активных добавок (БАДов). Документ подготовлен в связи с законом, который вступает в силу 1 сентября 2025 года и разрешает врачам назначать БАДы в рецептах. Вещество в составе добавки предложено считать эффективным, если оно упоминается в клинических рекомендациях Минздрава или официальных документах медицинских центров и профессиональных ассоциаций; также будут учитывать научные публикации о компонентах и их взаимодействии. Критерии качества предусматривают подтверждение безопасности в российских лабораториях и наличие у производителя системы оценки опасностей. Минздрав предлагает учитывать и собственные исследования производителя, подтверждающие положительное влияние добавки на здоровье. По оценке основателя и научного руководителя Grand Clinic Ольги Шуппо, строгие требования могут увеличить расходы на производство и привести к уходу части производителей с рынка.

Главное

  • Проект постановления правительства Минздрав России представил для общественного обсуждения.
  • Вещество в составе БАД предложено считать эффективным при наличии в клинических рекомендациях или официальных медицинских документах.
  • Безопасность БАДов должна быть подтверждена российскими лабораториями.
  • Закон о возможности назначать БАДы в рецептах вступает в силу 1 сентября 2025 года.
  • Ольга Шуппо считает, что новые требования могут увеличить стоимость производства БАДов и привести к уходу части производителей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме