Приемочный контроль в аптеке: проверка лекарств и аптечных товаров

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие проверки включает приемка товаров в аптеке и чем различаются обязанности провизора и фармацевта. По изложению автора, сотрудники сверяют качество, количество, комплектность и маркировку товаров с документами, осматривают упаковку и проверяют сведения в МДЛП. Препараты и другие товары с истекшим сроком годности, признаками фальсификации или порчи изымают из обращения. Результаты приемки фиксируют в журнале, а товары с приостановленным обращением хранят отдельно от изъятой продукции.

Автор также рассматривает изменения, связанные с приказом Минздрава РФ №259н от 29.04.2025, который вступает в силу 1 сентября 2025 года. В отличие от действующего приказа №647н, новый документ не предусматривает приемку неповрежденных транспортных упаковок по числу мест или товарных единиц, указанному на таре. Кроме того, в сопроводительных документах должны быть сведения о вводе лекарств в гражданский оборот. Для лекарств из перечня ЖНВЛП при приемке необходим протокол согласования цен.

Главное

  • Автор указывает, что при приемке в аптеке проверяют качество, количество, комплектность и маркировку товаров.
  • Приказ Минздрава РФ №259н вступает в силу 1 сентября 2025 года.
  • В сопроводительных документах на лекарства должны быть сведения о вводе в гражданский оборот.
  • Для лекарств из перечня ЖНВЛП при приемке требуется протокол согласования цен.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме