Патентные споры о лекарствах: принудительные лицензии и доступность дженериков
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор разбирает дискуссию о патентных спорах на ПМЭФ-2025, где обсуждали баланс защиты патентов, внедрения инноваций и доступности лекарств. Представители фармкомпаний указывали на закрытость регистрации дженериков, различия судебной практики и длительность споров — от двух до пяти лет. Среди предложений были единый реестр патентов и уточнение статьи 1362 ГК РФ о принудительных лицензиях.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что универсальные критерии дефицита трудно установить из-за различий между препаратами, и допустил разработку общих принципов. Участники также предлагали отделить регистрацию лекарств и цен от патентных споров. Заместитель министра финансов Алексей Лавров заявил, что зарегистрированные препараты могут закупаться, а споры о патентных правах должны решаться в суде.
Главное
- На ПМЭФ-2025 обсуждали применение принудительных лицензий и регулирование патентных споров о лекарствах.
- Представители фармкомпаний называли срок патентных споров от двух до пяти лет.
- Среди предложений участников были единый реестр патентов и уточнение статьи 1362 ГК РФ.
- Сергей Глаголев отметил, что универсальные критерии дефицита сложно сформулировать для разных препаратов.
- Алексей Лавров заявил, что патентные разногласия не препятствуют закупкам зарегистрированных лекарств.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация