Семаглутид: EMA отнесла NAION к очень редким побочным эффектам

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства лекарственных средств (PRAC) отнес неартериитную переднюю ишемическую оптическую нейропатию (NAION) к очень редким побочным эффектам семаглутида. По оценке PRAC, это заболевание может привести к потере зрения и возникнуть у одного из 10 000 человек, принимающих семаглутид.

Семаглутид входит в состав препаратов «Оземпик» и Rybelsus для лечения диабета, а также препарата Wegovy для лечения ожирения. «Оземпик» разработала датская фармацевтическая компания Novo Nordisk. Семаглутид имитирует действие глюкагоноподобного пептида-1 и снижает уровень глюкозы в крови.

Главное

  • PRAC Европейского агентства лекарственных средств признал NAION очень редким побочным эффектом семаглутида.
  • NAION может привести к потере зрения и возникнуть у одного из 10 000 человек, принимающих семаглутид.
  • Семаглутид содержится в препаратах «Оземпик», Rybelsus и Wegovy.
  • «Оземпик» разработала датская фармацевтическая компания Novo Nordisk.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме