Пертузумаб «Пертувиа»: Минздрав зарегистрировал биоаналог Biocad

Минздрав России зарегистрировал «Пертувиа» (пертузумаб) компании Biocad — первый российский биоаналог препарата «Перьета» швейцарской компании Roche. «Пертувиа» предназначена для лечения HER2-положительного рака молочной железы. По сообщению производителя, безопасность и терапевтическую эффективность препарата подтвердили доклинические и клинические исследования. По заявлению Biocad, показатели эффективности лечения, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность «Пертувиа» сопоставимы с оригинальным препаратом. Пертузумаб применяют одновременно с трастузумабом и иными противоопухолевыми средствами. В 2023 году в России зарегистрировали 83 151 новый случай рака молочной железы, а на это заболевание пришлось 22,5% всех злокачественных новообразований, выявленных у женщин.