Локализация лекарств: Минпромторг тестирует прослеживаемость фармсубстанций

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На Российском фармацевтическом форуме имени Семашко в Санкт-Петербурге представители фармкомпаний и Минпромторга обсуждали критерии локализации производства лекарств и условия господдержки. Минпромторг тестирует систему прослеживаемости фармацевтических субстанций, которая позволит определять происхождение действующих веществ. Для ее работы ведомство настраивает взаимодействие со странами ЕАЭС. Мониторинг субстанций начали внедрять с 2023 года в рамках госпрограммы «Фарма-2030».

Участники также затронули критерии включения препаратов в перечень стратегически значимых лекарственных средств. Компании, чьи препараты получат этот статус, смогут претендовать на преференции в госзакупках по модели «второй лишний». По оценкам SBS Consulting, не менее 75% субстанций для производства российских лекарств имеют иностранное происхождение. Представители отрасли отмечали трудности с привлечением средств для развития производств, а международные фармкомпании заявляли о готовности инвестировать в заводы в России.

Главное

  • Минпромторг тестирует систему прослеживаемости фармацевтических субстанций и настраивает ее взаимодействие со странами ЕАЭС.
  • Мониторинг фармацевтических субстанций начали внедрять с 2023 года в рамках госпрограммы «Фарма-2030».
  • В правительстве обсуждают критерии включения препаратов в перечень стратегически значимых лекарственных средств.
  • По оценкам SBS Consulting, не менее 75% субстанций для производства российских лекарств имеют иностранное происхождение.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме