Фармацевтическая отрасль: обновление «Фарма-2030» и проверки ФАС

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На 32-м Российском фармацевтическом форуме им. Н. А. Семашко в Санкт-Петербурге представители Минпромторга, Минздрава и ФАС обозначили планы по «Фарме-2030», лекарственному обеспечению и контролю цен. Минпромторг начнет в следующем году разрабатывать новый план стратегии. Запуск механизма «второй лишний» ведомство планирует с 1 сентября 2025 года, тогда как партнеры по ЕАЭС ориентируются на 2026 год. Пилот системы прослеживаемости фармсубстанций должен завершиться в августе; промышленная эксплуатация, по оценке Минпромторга, может начаться в июле.

ФАС намерена проверять российские фармкомпании из-за признаков необоснованного повышения цен на препараты вне перечня ЖНВЛП. Минздрав среди приоритетов назвал локализацию производства лекарств и переход стран ЕАЭС на единые правила регистрации к концу 2025 года.

Главное

  • Минпромторг начнет в следующем году разрабатывать новый план реализации стратегии «Фарма-2030».
  • Минпромторг планирует запустить механизм «второй лишний» с 1 сентября 2025 года; партнеры по ЕАЭС ориентируются на 2026 год.
  • Пилот системы прослеживаемости фармсубстанций должен завершиться в августе; промышленная эксплуатация может начаться в июле.
  • ФАС планирует проверки российских фармкомпаний из-за признаков необоснованного повышения цен на препараты вне перечня ЖНВЛП.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме