Нусинерсен при СМА: доверие к российским препаратам и оценка терапии

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает недоверие к российским препаратам нусинерсена для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) на фоне появления отечественных вариантов. Родители детей с СМА добиваются через суд назначения импортной «Спинразы», приводя в качестве аргумента недостаточную изученность российского аналога. «Лантесенс» компании «Генериум» зарегистрировали годом ранее, а запись о регистрации препарата нусинерсен производства Biocad появилась в ГРЛС 4 апреля 2025 года.

Академик РАН Сергей Иллариошкин сообщил на VII Всероссийском форуме орфанных заболеваний, что российским препаратам доверяют 70% опрошенных врачей и 53% пациентов. По его мнению, для укрепления доверия важно информировать врачей и пациентов о результатах исследований. Сергей Иллариошкин также отметил, что эффективность терапии СМА следует оценивать по рекомендациям на протяжении года, полутора или двух лет.

Главное

  • Родители детей со спинальной мышечной атрофией через суд добиваются назначения импортной «Спинразы».
  • «Лантесенс» компании «Генериум» зарегистрировали годом ранее.
  • Запись о регистрации нусинерсена производства Biocad появилась в ГРЛС 4 апреля 2025 года.
  • По данным опроса, приведенного Сергеем Иллариошкиным, российским препаратам доверяют 70% врачей и 53% пациентов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме