Ревлимид и Имновид: доступность терапии после отзыва регистраций

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью врач-онколог объяснила, что отзыв Минздравом регистрации Ревлимида (леналидомид) и Имновида (помалидомид) не должен снизить доступность лечения: в России зарегистрированы и широко применяются биоаналоги обоих препаратов. Лекарства используют в онкогематологии, в том числе при множественной миеломе, для индукционной и поддерживающей терапии. По словам собеседника, российские препараты обеспечивают пациентов, а в последние годы зарегистрировано много отечественных аналогов. Оригинальные лекарства производили на площадках в Курске и Уфе; на государственных торгах в первую очередь закупали российские аналоги. В прошлом году приобрели 69,3 тыс. упаковок леналидомида на 2,6 млрд рублей у семи российских производителей и 13,2 тыс. упаковок помалидомида на 1,9 млрд рублей у пяти фармкомпаний.

Главное

  • Минздрав отозвал регистрацию Ревлимида (леналидомид) и Имновида (помалидомид).
  • В России зарегистрированы и широко применяются биоаналоги обоих препаратов.
  • Ревлимид и Имновид применяют при множественной миеломе для индукционной и поддерживающей терапии.
  • В прошлом году закупили 69,3 тыс. упаковок леналидомида на 2,6 млрд рублей у семи российских производителей.
  • В прошлом году закупили 13,2 тыс. упаковок помалидомида на 1,9 млрд рублей у пяти фармкомпаний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме