«Ревлимид» и «Имновид»: Минздрав отозвал регистрацию оригинальных препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отозвал регистрацию противоопухолевых препаратов «Ревлимид» и «Имновид» на фоне перехода государственных закупок к дженерикам с теми же действующими веществами. Заявления об отмене регистрационных удостоверений подала российская «Свикс Хелскеа», дочерняя компания Swixx Healthcare AG, которой передали управление российским бизнесом Bristol-Myers Squibb. В ГРЛС больше нет капсул «Ревлимида» дозировкой от 2,5 мг до 25 мг и «Имновида» дозировкой 1 мг, 3 мг и 4 мг. Действующие вещества препаратов — леналидомид и помалидомид; в реестре зарегистрированы соответственно 17 и 9 торговых наименований лекарств с этими веществами. В 2024 году госучреждения закупили 69,3 тыс. упаковок препаратов с леналидомидом на 2,6 млрд рублей и 13,2 тыс. упаковок лекарств с помалидомидом на 1,9 млрд рублей.

Главное

  • Заявления об отзыве регистрационных удостоверений подала «Свикс Хелскеа», российская дочерняя компания Swixx Healthcare AG.
  • В ГРЛС зарегистрированы 17 торговых наименований препаратов с леналидомидом и 9 — с помалидомидом.
  • В 2024 году госучреждения закупили 69,3 тыс. упаковок препаратов с леналидомидом на 2,6 млрд рублей.
  • Закупки препаратов с помалидомидом в 2024 году составили 13,2 тыс. упаковок на 1,9 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме