Обратный акцепт БАД: «Союзфарма» просит изменить правила маркировки
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
«Союзфарма» попросила «Опору России» обратиться в Минпромторг России с предложением разрешить обратный акцепт маркированных БАД. Сейчас при передаче сведений о БАД в ГИС МТ через универсальные передаточные документы применяется прямой акцепт: коды идентификации сканируют на складе отгрузки. Для лекарственных препаратов пункт 44 Постановления Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018 допускает прямой и обратный акцепт. При обратной схеме коды сканируют в аптеке при получении товара; такой вариант используют 95% участников оборота лекарств. Представители «Союзфармы» и ЦВ «Протек» отмечают, что прямое сканирование маркированных товаров увеличит затраты дистрибьюторов. Дополнительные расходы для одной компании оценены в 5,6 млн рублей в месяц, или 67,5 млн рублей в год.
Главное
- «Союзфарма» попросила «Опору России» обратиться в Минпромторг России по вопросу изменения правил акцепта БАД.
- Постановление Правительства РФ № 886 от 31.05.2023 не предусматривает обратный акцепт БАД при передаче сведений в ГИС МТ через УПД.
- Пункт 44 Постановления Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018 разрешает оба вида акцепта для лекарственных препаратов.
- Обратный акцепт используют 95% участников оборота лекарств.
- Дополнительные затраты для одной компании оценены в 5,6 млн рублей в месяц и 67,5 млн рублей в год.
Что говорят специалисты
Часть участников поддерживает упрощение работы дистрибьюторов: они предполагают, что снижение их издержек может облегчить работу аптек и сдержать рост цен. Другие сомневаются, что выгода достанется аптекам, и опасаются переноса на них дополнительной нагрузки по приёмке и сканированию маркированных БАД. Отмечают, что на обработку поштучных поставок может не хватать сотрудников, а качество маркировки, упаковки и сопроводительных документов уже вызывает сложности. Некоторые также указывают, что аптеки продолжают выполнять прежние операции, тогда как от оптовиков ожидают более аккуратной комплектации и своевременного оформления товара.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 13). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация