Приемка медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента: что проверять

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие проверки нужны при приемке медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента. Для медицинских изделий автор рекомендует контролировать маркировку и комплектность, а также проверять регистрацию по данным Государственного реестра медицинских изделий Росздравнадзора: изделия с отмененной государственной регистрацией реализовывать нельзя. Сведения о забракованной продукции можно искать в электронных ресурсах Росздравнадзора и Роспотребнадзора.

Для отдельных медицинских изделий предусмотрено поэтапное введение маркировки: с 03.2025 г. она начинается для медицинских перчаток, а с 09.2025 г. предусмотрена поэкземплярная приемка через электронный документооборот. Для других товаров аптечного ассортимента автор описывает проверку документов о государственной регистрации, сертификации или декларировании. Несоответствующую продукцию следует фиксировать в журнале приемочного контроля и размещать в отдельной карантинной зоне.

Главное

  • Автор материала рекомендует проверять маркировку и комплектность медицинских изделий при приемке.
  • Сведения о регистрации медицинских изделий проверяются в государственном реестре Росздравнадзора.
  • С 03.2025 г. начинается маркировка медицинских перчаток.
  • С 09.2025 г. предусмотрена поэкземплярная приемка медицинских изделий через электронный документооборот.
  • Несоответствующие товары аптечного ассортимента размещаются в отдельной карантинной зоне.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме