Дивозилимаб зарегистрирован в России для терапии системной склеродермии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России зарегистрировал дивозилимаб для применения при системной склеродермии. Ранее препарат использовали для лечения рассеянного склероза: это показание было зарегистрировано в марте 2023 года. Дивозилимаб стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом, зарегистрированным в России для пациентов с системной склеродермией.

Безопасность и эффективность терапии изучали в клиническом исследовании с участием более 160 человек из России и Белоруссии. Через 48 недель лечения у участников отмечалось уменьшение отека и уплотнения кожи. При системной склеродермии дивозилимаб будет назначать врач-ревматолог. Препарат включен в перечни ЖНВЛП и лекарств для лечения высокозатратных нозологий.

Главное

  • Дивозилимаб зарегистрирован для лечения системной склеродермии.
  • В исследовании препарата участвовали более 160 человек из России и Белоруссии.
  • Через 48 недель терапии у участников уменьшились отек и уплотнение кожи.
  • Дивозилимаб включен в перечни ЖНВЛП и лекарств для лечения высокозатратных нозологий.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация