Дивозилимаб зарегистрирован в России для терапии системной склеродермии
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал дивозилимаб для применения при системной склеродермии. Ранее препарат использовали для лечения рассеянного склероза: это показание было зарегистрировано в марте 2023 года. Дивозилимаб стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом, зарегистрированным в России для пациентов с системной склеродермией.
Безопасность и эффективность терапии изучали в клиническом исследовании с участием более 160 человек из России и Белоруссии. Через 48 недель лечения у участников отмечалось уменьшение отека и уплотнения кожи. При системной склеродермии дивозилимаб будет назначать врач-ревматолог. Препарат включен в перечни ЖНВЛП и лекарств для лечения высокозатратных нозологий.
Главное
- Дивозилимаб зарегистрирован для лечения системной склеродермии.
- В исследовании препарата участвовали более 160 человек из России и Белоруссии.
- Через 48 недель терапии у участников уменьшились отек и уплотнение кожи.
- Дивозилимаб включен в перечни ЖНВЛП и лекарств для лечения высокозатратных нозологий.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация