Оборот БАД в аптеке: приёмка, хранение и продажа

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает требования к приёмке, хранению и продаже БАД в аптеке и описывает проверки, которые должны сопровождать обращение продукции. По рекомендации автора, при поступлении следует сверять условия перевозки, документы, партии и сроки годности, проверять государственную регистрацию БАД и сведения о приостановлении или изъятии из оборота; такие товары помещают в карантинную зону.

Автор также указывает на раздельное размещение пищевой и непищевой продукции, контроль температурно-влажностного режима и ежедневную проверку уведомлений Роспотребнадзора. В материале отмечено, что маркировка БАД обязательна с 1 октября 2023 года, разрешительный режим на кассах действует с 1 ноября 2024 года, а с 1 сентября 2025 года вводится поэкземплярный учёт маркированных товаров в ГИС МТ. Немаркированные БАД, произведённые или ввезённые до 28 февраля 2025 года, можно продавать до окончания срока годности.

Главное

  • Автор указывает, что БАД подлежат обязательной маркировке с 1 октября 2023 года.
  • По материалу, разрешительный режим на кассах при продаже БАД действует с 1 ноября 2024 года.
  • С 1 сентября 2025 года вводится поэкземплярный учёт маркированных БАД в ГИС МТ.
  • Немаркированные БАД, произведённые или ввезённые до 28 февраля 2025 года, можно продавать до окончания срока годности.

Что говорят специалисты

Часть участников считает публикацию полезной и отмечает, что изложенные рекомендации можно использовать в повседневной работе и при обновлении внутренних процедур. Другие обсуждают проверку сведений об изъятых из обращения БАД: по их мнению, в материале могла быть указана неподходящая база, а информация на профильном ресурсе представлена недостаточно удобно и системно. В ответ участники уточняют, что сведения о лекарственных средствах и БАД размещаются в разных базах; также высказывается предположение, что путаница возникла при подготовке статьи, поскольку на вебинаре ссылки могли быть приведены верно.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме