Лекарства «Микрогена» и препараты «Джодас»: решения Минздрава в феврале 2025 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В феврале 2025 года Минздрав России принял решения об отмене регистрации ряда лекарств и ограничении применения препаратов индийской компании Джодас Экспоим Пвт.Лтд. Среди отменённых — вакцины производства «Микроген» для профилактики гриппа, краснухи и бешенства, а также вакцина для лечения стафило-протейно-синегнойных инфекций. В перечень включены пробиотики Лактобактерин, Колибактерин, Бификол и Бифидумбактерин.

Ограничения коснулись антибактериальных препаратов Цефтриаксон-Джодас, Цефоперазон и Сульбактам Джодас, АЗНАМ Дж и Полимиксин B, а также Дексаметазона. Основанием стали сведения Минпромторга о несоответствии производителя правилам надлежащей производственной практики и/или нарушении лицензионных требований, направленные письмом от 25 декабря 2024 г. № ПЕ-140479/19.

Главное

  • В список отменённых вошли вакцины для профилактики гриппа, краснухи и бешенства.
  • Регистрацию также отменили для вакцины против стафило-протейно-синегнойных инфекций и четырёх пробиотиков.
  • Ограничения затронули антибактериальные препараты и Дексаметазон производства Джодас Экспоим Пвт.Лтд.
  • Минпромторг сообщил о нарушениях производителя письмом от 25 декабря 2024 г. № ПЕ-140479/19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме