Лекарственная безопасность: цели производства лекарств в России к 2030 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме «Здоровое общество» представители государства, фармацевтических компаний и эксперты обсудили лекарственную безопасность и развитие российской фармацевтической отрасли. Заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева сообщила, что к 2030 году в России планируют выпускать как минимум 90% наименований, включённых в перечень ЖНВЛП. Полный цикл производства в стране должен охватывать не менее 80% позиций перечня стратегически значимых лекарственных средств; для российского выпуска радиофармацевтических препаратов целевой показатель на 2030 год установлен на уровне 95%.

Для поддержки отрасли применяются программы ФРП, специальные инвестиционные контракты и механизм «второй лишний» при государственных закупках; Минпромторг России также рассматривает поддержку разработчиков инновационных препаратов. Участники дискуссии говорили о совершенствовании регулирования и ускорении экспертизы лекарств. Вице-президент АО «Генериум» Дмитрий Кудлай оценил как выполнимые 90% задач, поставленных перед отраслью.

Главное

  • К 2030 году в России планируют выпускать как минимум 90% наименований, включённых в перечень ЖНВЛП.
  • Полный цикл производства в стране должен охватывать не менее 80% позиций перечня стратегически значимых лекарственных средств.
  • Целевой показатель российского выпуска радиофармацевтических препаратов на 2030 год составляет 95%.
  • Минпромторг России рассматривает меры поддержки разработчиков инновационных лекарственных средств.
  • Валентина Косенко рассказала о сокращении сроков экспертизы лекарств и создании экспертных панелей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме