Приёмочный контроль лекарств в аптеке: проверка упаковки и документов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает приёмочный контроль лекарств в аптеке как обязательную процедуру, которая должна выявлять несоответствия до поступления товара в продажу. По его изложению, аптечная комиссия проверяет количество и комплектность поставки, сопроводительные документы, транспортную тару, условия перевозки и хранения, маркировку, упаковку и подтверждение качества препаратов. При недостаче, повреждениях или пересорте оформляют акт несоответствия; результаты проверки фиксируют в обязательном журнале.

Автор также указывает, что лекарства с повреждённой упаковкой или без инструкции нельзя отпускать: их помещают в карантинную зону и направляют претензию поставщику. Отдельно разбираются правила регистрации и маркировки препаратов по требованиям ЕАЭС. По материалу, до 31 декабря 2025 года препараты, зарегистрированные по российским правилам, должны пройти перерегистрацию по требованиям ЕАЭС; лекарства, не успевшие пройти её, могут оставаться в обращении до окончания срока годности.

Главное

  • Автор указывает, что приёмку проводит комиссия, состав которой утверждает руководитель аптечной организации.
  • При повреждении упаковки или отсутствии инструкции лекарство помещают в карантинную зону.
  • При недостаче или пересорте аптека оформляет акт несоответствия для претензии поставщику.
  • Автор сообщает, что перерегистрация препаратов по требованиям ЕАЭС должна пройти до 31 декабря 2025 года.

Что говорят специалисты

Часть участников считает, что требования к приёмке трудно выполнить в условиях обычной работы аптеки: на подробные проверки не хватает времени, поэтому на практике внимание сосредоточено на количестве и внешнем состоянии товара, а часть контроля, по их мнению, должна проходить раньше. Также отмечают неясность отдельных категорий аптечного ассортимента и их соответствия классификаторам. Отдельно звучит сомнение в практической пользе ведения журнала приёмочного контроля: выявленные проблемы, считают участники, важнее оперативно согласовывать с поставщиками.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме