Минпромторг обсуждает исключение локализованных лекарств из перечня СЗЛС

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг рассматривает возможность не включать в перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) препараты, доля локализованного в России производства полного цикла которых превышает 50%. Этот показатель предлагают рассчитывать отдельно по международному непатентованному наименованию, в денежном выражении за предыдущий календарный год. Критерии формирования списка пока обсуждаются, нормативный акт планируют разработать к маю 2025 года.

19 февраля Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять в первом чтении законопроект о создании перечня СЗЛС. Включение препарата в список связано с закупочным механизмом «второй лишний»: если в торгах участвует производитель препарата из перечня, выпускающий его по полному циклу на территории ЕАЭС, заявки остальных участников исключаются. Представители фармотрасли спорят о критерии локализации: одни опасаются монополизации, другие — ослабления стимулов инвестировать в производство субстанций и разработку лекарств.

Главное

  • 19 февраля Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять законопроект о перечне СЗЛС в первом чтении.
  • Минпромторг рассматривает исключение из перечня препаратов с долей локализации полного цикла в России более 50%.
  • Долю локализации предлагают считать по международному непатентованному наименованию в денежном выражении за предыдущий календарный год.
  • Разработку нормативного акта о критериях включения лекарств в список планируют завершить к маю 2025 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме