БАД на маркетплейсах: нарушения и предложения по усилению контроля
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала рассматривает нарушения при продаже БАД на маркетплейсах и приводит предложения экспертов по усилению контроля. По данным публикации, число карточек добавок с нарушениями выросло примерно с 60 тыс. в августе 2024 года до 80 тыс. к началу 2025 года; на Ozon обнаружили свыше 600 наименований БАД с мелатонином. Эксперты обращают внимание на разницу между требованиями к аптечной торговле и контролем онлайн-площадок. В 2023 году в аптеках учитывались 1200 производителей, 3600 брендов и 17 тыс. SKU, а на маркетплейсах — более 55 тыс. SKU; около 90% оценивались как продукция псевдороссийского производства, предположительно связанная с серым импортом.
В материале также описаны индикаторы риска Роспотребнадзора и обсуждаемые законопроекты. Среди предложений экспертов — установить критерии качества БАД, блокировать карточки незарегистрированной продукции и ввести единые требования к контролю добавок в разных каналах продаж.
Главное
- Карточек БАД с нарушениями было около 60 тыс. в августе 2024 года и 80 тыс. к началу 2025 года, сообщает автор.
- На Ozon обнаружили свыше 600 наименований добавок с мелатонином.
- В 2023 году в аптеках учитывались 1200 производителей БАД, 3600 брендов и 17 тыс. SKU.
- Обсуждаемый законопроект предлагает установить критерии качества БАД и основания для блокировки ресурсов с недоброкачественной продукцией.
Что говорят специалисты
Часть участников считает, что продажу БАД следует ограничить аптеками, указывая на риски интернет-торговли. Другие ставят под сомнение такой подход, сравнивая добавки с продуктами питания, а отдельные коллеги защищают позицию маркетплейсов ссылкой на особенности регулирования. В обсуждении также звучит опасение, что новые ограничения затронут собственные торговые марки аптечных сетей и могут ухудшить их экономику, хотя сторонники более строгого контроля связывают его с защитой здоровья. Участники расходятся и в оценке надзора за производством: одни говорят о рисках отечественной продукции, другие — о трудностях контроля зарубежных фабрик; как возможный ответ упоминают общий реестр производителей в ЕАЭС.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация