Фармацевтический рынок в декабре 2024 года: решения и разработки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В декабре 2024 года в фармацевтической отрасли обсуждались изменения регулирования, доступность лекарств и новые разработки. Президент РФ подписал Федеральный закон № 428-ФЗ о биоресурсных центрах и биологических коллекциях; в 2025 году Госдума планирует рассмотреть законопроект о передвижных аптеках для населённых пунктов без стационарных аптек и ФАПов. Минздрав России отозвал регистрационные удостоверения 30 препаратов, включая «Кевзара» (сарилумаб).

ФМБА России начало первую фазу клинических исследований вакцины против менингококка MCV-5, а FDA одобрило дурвалумаб (Imfinzi) для взрослых с мелкоклеточным раком лёгкого без ухудшения состояния после химиотерапии и лучевой терапии. Среди других новостей — план довести к 2030 году долю российского производства жизненно важных препаратов из перечня ЖНВЛП до 90%.

Главное

  • Президент РФ подписал Федеральный закон № 428-ФЗ о биоресурсных центрах и биологических коллекциях.
  • В 2025 году Госдума планирует рассмотреть законопроект о передвижных аптеках.
  • Минздрав России отозвал регистрационные удостоверения на 30 препаратов, включая «Кевзара» (сарилумаб).
  • ФМБА России приступило к первой фазе клинических исследований вакцины против менингококка MCV-5.
  • FDA одобрило дурвалумаб (Imfinzi) для взрослых пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме