Паллиативная помощь в России: изменения за 30 лет и нерешённые проблемы

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер оценила развитие паллиативной помощи в России за 30 лет и назвала проблемы, которые сохраняются. По её словам, в Москве новые критерии маршрутизации пациентов помогли освободить места для людей с тяжёлыми симптомами; при этом реформу проводят жёстко и быстро. Федермессер считает, что пациентам, не способным сообщить о боли, часто не назначают обезболивание из-за нехватки у врачей навыков оценки болевого синдрома и опасений при применении опиоидных препаратов. Она также отмечает, что федеральные субсидии позволяют регионам закупать лекарства и оборудование для паллиативной помощи, однако выездная помощь часто ограничена нехваткой персонала. Главным изменением собеседник считает появление общественного запроса на качество жизни и отсутствие боли до конца жизни, хотя помощь по-прежнему доступна не всем нуждающимся.

Главное

  • Нюта Федермессер считает, что новые критерии маршрутизации в Москве направляют койки паллиативного центра пациентам с более тяжёлыми симптомами.
  • По словам Федермессер, врачи могут не распознавать боль у невербальных пациентов и опасаться назначения опиоидных анальгетиков.
  • Федеральные субсидии регионам предназначены для закупки обезболивающих препаратов и оборудования для паллиативной помощи.
  • Федермессер отмечает, что нехватка персонала мешает регионам полноценно оказывать паллиативную помощь на дому.
  • Собеседник связывает одно из главных изменений за 30 лет с ростом общественного запроса на качество жизни в конце жизни.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме