Брукинза получила показание для лечения ХЛЛ и лимфомы из малых лимфоцитов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России одобрил новое показание для занубрутиниба («Брукинза»): хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома, также называемая лимфомой из малых лимфоцитов. Эти заболевания добавлены в инструкцию по медицинскому применению препарата.

В 2020 году компания «Нанолек» получила по стратегическому соглашению с BeiGene эксклюзивные права на распространение, продвижение и фармаконадзор «Брукинзы», а также на вторичную упаковку и выпускающий контроль препарата в России и странах Евразийского экономического союза. В 2021 году Минздрав России одобрил применение препарата у взрослых с мантийноклеточной лимфомой, а в 2022 году BeiGene приостановила его ввоз в Россию. В августе 2024 года «Брукинзу» рекомендовали включить в перечень ЖНВЛП; «Нанолек» планирует за два года выпустить до 10 тысяч упаковок.

Главное

  • В инструкцию «Брукинзы» (занубрутиниб) добавили показания для лечения ХЛЛ и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы.
  • В 2020 году «Нанолек» получила эксклюзивные права на «Брукинзу» в России и странах Евразийского экономического союза.
  • В 2021 году Минздрав России одобрил «Брукинзу» для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой.
  • В 2022 году BeiGene приостановила ввоз «Брукинзы» в Россию.
  • В августе 2024 года препарат рекомендовали включить в перечень ЖНВЛП; «Нанолек» планирует выпустить до 10 тысяч упаковок за два года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме