Производственные аптеки: правила изготовления лекарств и меры поддержки

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью депутат Госдумы и вице-президент «Национальной медицинской палаты» Айрат Фаррахов обозначил меры, которые, по его мнению, необходимы для развития производственных аптек. Он выступает за правила надлежащей практики изготовления и отпуска лекарств, контроль качества с учетом аптечных технологий и подготовку специалистов по фармацевтической химии и анализу. Для срочной дефектуры Фаррахов предлагает определить перечень зарегистрированных препаратов, которые смогут изготавливать аптеки, а также обеспечить поставки субстанций в малой фасовке и господдержку отрасли.

В 2019 году внесли законопроект об изменениях в закон «Об обращении лекарственных средств»; в 2022 году закон приняли, разрешив изготовление незарегистрированных препаратов. Положение о производстве зарегистрированных в России лекарств поддержки Правительства РФ не получило. В 2024 году в Госдуме создали экспертную рабочую группу по развитию отрасли. Фаррахов также предлагает вернуться к традиционной выписке рецептов и учитывать курсовые назначения вместо упаковок.

Главное

  • Закон, принятый в 2022 году, разрешил аптечное изготовление незарегистрированных лекарственных препаратов.
  • Предложение разрешить изготовление зарегистрированных лекарств не получило поддержки Правительства РФ.
  • В 2024 году в Госдуме создали экспертную рабочую группу по совершенствованию регулирования аптечного изготовления.
  • Фаррахов предлагает определить перечень зарегистрированных препаратов для изготовления аптеками при срочной дефектуре.

Что говорят специалисты

Часть участников поддерживает возвращение аптечного изготовления и считает его важным для развития отрасли. Другие обращают внимание на необходимость надёжного контроля качества и действующей системы профессиональной и материальной поддержки. В обсуждении подчёркивают, что без финансирования, достойной оплаты труда и устойчивого спроса производственные аптеки могут не справиться с нагрузкой. Также звучит скепсис по поводу того, что уже предпринятые изменения и предложения привели к практическим результатам: участники критикуют пробелы в регулировании и недостаточную конкретность требований.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 10). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме