Препарат VV-GMCSF-Lact завершил первую фазу клинических испытаний

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России завершили первую фазу клинических испытаний противоопухолевого препарата VV-GMCSF-Lact, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса осповакцины. Испытания подтвердили безопасность и переносимость препарата; также оценивались его фармакокинетические параметры. Примерно у 55% пациенток с прогрессирующим раком молочной железы в терминальной стадии после введения средства уменьшились размеры опухоли или стабилизировалось заболевание.

Препарат разработали Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центр «Вектор» Роспотребнадзора и ООО «Онкостар». Клинические исследования препарата начались в России в 2022 году. По словам одного из авторов разработки, результаты первой фазы дают возможность перейти ко второй фазе испытаний.

Главное

  • Препарат VV-GMCSF-Lact разработали ИХБФМ СО РАН, центр «Вектор» Роспотребнадзора и ООО «Онкостар».
  • Клинические исследования препарата в России начались в 2022 году.
  • В испытаниях участвовали пациентки с прогрессирующим раком молочной железы в терминальной стадии.
  • Примерно у 55% пациенток после введения препарата уменьшилась опухоль или стабилизировалось заболевание.
  • Первая фаза подтвердила безопасность и переносимость препарата; также изучались фармакокинетические параметры.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме