Госзакупки лекарств по правилу «второй лишний»: риски и предложения рынка

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает риски применения правила «второй лишний» в госзакупках лекарств. С января 2025 года при участии производителя из России или страны ЕАЭС, выпускающего препарат по полному циклу, остальные заявки на торгах автоматически отклоняются. Сначала правило распространяется на закупки препаратов из перечня ЖНВЛП, с 1 июля — также на стратегически значимые лекарства.

Генеральный директор «Фармстандарт» Дмитрий Зайцев считает, что необходимо проверять полноту цикла производства и пересмотреть перечень стратегически значимых препаратов, чтобы не допустить перебоев с узкими группами лекарств. По оценке директора по индустриальным вопросам и лекарственной доступности Ассоциации международных фармацевтических производителей Александра Мартыненко, механизм может привести к росту цен, уходу локальных производителей и снижению доступности препаратов. Участники рынка также указывают на отсутствие точных определений полного цикла и локально произведенной фармсубстанции; среди предложений — прослеживаемость субстанций и доработка критериев локализации.

Главное

  • С января 2025 года правило «второй лишний» применяется к закупкам препаратов из перечня ЖНВЛП.
  • С 1 июля механизм распространяется также на закупки стратегически значимых препаратов.
  • Дмитрий Зайцев сообщил, что преференции производителям полного цикла составят 15% — на 10% меньше, чем при правиле «третий лишний».
  • Александр Мартыненко связывает применение правила с риском роста цен и снижения ассортиментной доступности лекарств.
  • Участники рынка предлагают установить прослеживаемость фармсубстанций и точнее определить понятие полного цикла.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме