Маркировка медизделий и БАД: изменения и сроки для аптек

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Об изменениях маркировки медизделий и БАД в 2024 году рассказал в интервью Егор Жаворонков — руководитель товарной группы «Фарма» в Центре развития перспективных технологий. С 1 сентября вступили в силу правила маркировки отдельных технических средств реабилитации по постановлению Правительства № 744 от 31.05.2024; с 1 октября производители и импортеры должны передавать отчеты о нанесении кодов и вводе продукции в оборот. Также начался второй добровольный эксперимент по маркировке медизделий, в перечень которого вошли, в частности, инфузионные системы, косметические филлеры, инкубаторы для новорожденных, а также медицинские маски и шприцы. По словам Жаворонкова, более 3 тыс. производителей и импортеров БАД зарегистрировались в «Честном знаке», а число карточек товаров достигло порядка 78 тыс. С 1 ноября 2024 года для БАД вводится разрешительный режим, а с 1 сентября 2025 года участники оборота БАД начнут поэкземплярный учет, а участники оборота медизделий должны будут применять его и использовать ЭДО при отгрузке и приемке продукции.

Главное

  • Постановление Правительства № 744 от 31.05.2024 утвердило маркировку отдельных видов технических средств реабилитации с 1 сентября 2024 года.
  • Второй эксперимент по маркировке медизделий добровольный; в перечень входят шприцы, маски, инкубаторы и инфузионные системы.
  • В «Честном знаке» зарегистрировались более 3 тыс. производителей и импортеров БАД; представлены порядка 78 тыс. карточек товаров.
  • С 1 ноября 2024 года БАД включаются в разрешительный режим; с 1 сентября 2025 года вводится поэкземплярный учет медизделий и БАД.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация