Вакцина «Конвасэл»: результаты III фазы и эффективность 85,2%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Результаты III фазы испытаний вакцины «Конвасэл» опубликованы 26 сентября 2024 года в журнале «Journal of Infection». В исследовании оценивали профилактику COVID-19 и безопасность вакцины на основе нуклеокапсидного N-белка SARS-CoV-2. Среди критериев была частота лабораторно подтверждённых случаев COVID-19 через 15 дней после вакцинации.

Испытания проходили с 18 мая по 9 августа 2023 года и включали 5229 человек: 3486 получили вакцину, 1743 — плацебо. Эффективность «Конвасэла» составила 85,2%. Нежелательные явления преимущественно были лёгкими и включали местные реакции; выраженных аллергических проявлений, анафилактического шока и иных серьёзных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не выявили.

Главное

  • Результаты III фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл» опубликованы 26 сентября 2024 года в журнале «Journal of Infection».
  • В испытаниях участвовали 5229 человек: вакцину получили 3486 участников, плацебо — 1743.
  • Исследование проходило с 18 мая по 9 августа 2023 года.
  • Эффективность вакцины «Конвасэл» составила 85,2%.
  • Случаев анафилактического шока и других серьёзных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не наблюдалось.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме