Фармрегулирование с 1 сентября 2024 года: учет лекарств, лицензии и маркировка

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие изменения фармрегулирования начинают действовать осенью 2024 года. С 1 сентября расширяется перечень препаратов предметно-количественного учета: в него включены бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, мизопростол и мифепристон; уточняются требования к лицензированию аптек, работающих с наркотическими средствами и психотропными веществами. В тот же день расширяется маркировка БАД, антисептиков и ряда других товаров, а сельские медучреждения в населенных пунктах без аптек получают право приобрести лицензию на розничный отпуск лекарств. Автор также перечисляет изменения в лицензировании фармдеятельности и производства препаратов, а также в правилах формирования перечней ЖНВЛП и индексации цен. Большинство положений закона №318-ФЗ о госзакупках вступает в силу 1 октября; правило «второго лишнего» предусмотрено с 1 января 2025 года.

Главное

  • С 1 сентября 2024 года действует расширенный перечень препаратов предметно-количественного учета по приказу Минздрава России №459н.
  • В перечень предметно-количественного учета добавлены бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, мизопростол и мифепристон.
  • Сельские медучреждения в населенных пунктах без аптек смогут получить лицензию на розничный отпуск лекарств.
  • С 1 сентября 2024 года начинаются маркировка ветеринарных препаратов и пилотный эксперимент по маркировке ряда товаров.
  • Большинство положений закона №318-ФЗ о госзакупках вступает в силу 1 октября 2024 года, а правило «второго лишнего» — с 1 января 2025 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме