ФАС возбудила дело против «Акрихина» из-за 22 партий «Фордиглифа»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФАС возбудила в отношении фармацевтической компании «Акрихин» дело по признакам нарушения закона «О защите конкуренции» после вывода в оборот 22 партий препарата «Фордиглиф» для лечения сахарного диабета. «Фордиглиф» — аналог препарата «Форсига» компании AstraZeneca. AstraZeneca сообщила, что патент на оригинальное лекарство действует до мая 2028 года. Приказ о возбуждении дела руководитель ФАС Максим Шаскольский подписал 12 июля 2024 года. «Акрихин» подтвердил, что знает о деле, но на момент публикации еще не ознакомился с его материалами.

Разбирательство связано с патентом AstraZeneca на «Форсигу»: 4 июля 2024 года Верховный суд признал патент законным по итогам спора с KRKA. В апреле 2024 года «Акрихин» начал выводить на рынок аналог препарата, после чего AstraZeneca обратилась в Следственный комитет. Рассмотрение обращения продолжается.

Главное

  • ФАС возбудила против «Акрихина» дело по признакам нарушения закона «О защите конкуренции».
  • «Акрихин» вывел в оборот 22 партии препарата «Фордиглиф», аналога «Форсиги».
  • AstraZeneca сообщила, что патент на «Форсигу» действует до мая 2028 года.
  • 4 июля 2024 года Верховный суд признал патент AstraZeneca законным в споре с KRKA.

Что говорят специалисты

Одни участники воспринимают дело как попытку защитить патентные права, другие ставят под вопрос защиту интересов зарубежной фармкомпании на фоне политических разногласий. В ответ звучит аргумент, что отказ от таких препаратов требует доступных отечественных заменителей, а их ассортимент и возможности производства вызывают сомнения. Обсуждение также касается сути спора: нарушение патента считают основанием для обращения в надзорные органы, но отдельные участники полагают, что срок патентной защиты мог быть продлён искусственно. При этом они признают, что оригинальный препарат принадлежит иностранному правообладателю.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме