«Адреналин-СОЛОфарм» и «Феникамид»: ООО «Гротекс» приостановило реализацию серий

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор сообщил, что ООО «Гротекс» приостановило реализацию 15 серий раствора для инъекций «Адреналин-СОЛОфарм» и 10 серий глазных капель «Феникамид». Информационные письма ведомство опубликовало 17 июля 2024 года; основанием стали результаты инспектирования Минпромторга России.

В перечень вошли серии «Адреналин-СОЛОфарм» 020122, 030122, 040522, 050822, 061122, 071122, 010223, 020223, 030223, 040523, 050823, 061023, 071123, 081123 и 010324, а также серии «Феникамида» 031022, 041022, 051222, 010323, 020323, 030723, 041023, 051223, 010324 и 020324. Проверить ассортимент на наличие перечисленных серий должны аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики; найденные препараты следует поместить в карантин и сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Главное

  • ООО «Гротекс» приостановило реализацию 15 серий «Адреналин-СОЛОфарм» и 10 серий «Феникамида».
  • Основанием для решения стали результаты инспектирования Минпромторга России.
  • Информационные письма о приостановке Росздравнадзор опубликовал 17 июля.
  • При обнаружении указанных серий аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо поместить их в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме