Генная терапия рака: ограничения вирусных методов и результаты CAR-T

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В статье о генной терапии рака авторы оценивают, какие подходы уже применяются и где сохраняются препятствия. По их разбору, результаты доставки гена-супрессора p53 и суицидальной терапии пока не подтверждают эффективность этих методов в лечении рака. Онколитический препарат Имлигик уменьшал некоторые опухоли, однако значимое улучшение общей выживаемости при его одобрении доказано не было: медиана составила 22,9 месяца против 19 месяцев в контрольной группе, различие не было статистически значимым.

Наиболее убедительные результаты авторы связывают с CAR-T — генетически модифицированными иммунными клетками. На момент публикации были одобрены шесть таких препаратов: четыре против CD19 и два против BCMA. В исследовании при диффузной В-крупноклеточной лимфоме через 2,5 года в группе Yescarta были живы 40,5% пациентов, а в контрольной группе после трансплантации костного мозга — 16,3%. Получение CAR-T непосредственно в организме пациента авторы называют перспективным направлением, эффективность которого пока показана только в исследованиях на животных.

Главное

  • Авторы отмечают, что при одобрении Имлигика значимое улучшение общей выживаемости пациентов доказано не было.
  • На момент публикации были одобрены шесть CAR-T-препаратов: четыре против CD19 и два против BCMA.
  • Yescarta применялась во второй линии терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
  • Через 2,5 года в исследовании Yescarta были живы 40,5% пациентов против 16,3% в контрольной группе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме