Фавипиравир: 493 сообщения о побочных реакциях при лечении COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В базе Росздравнадзора «Фармаконадзор 2.0» за 2020–2022 годы учтено 873 случая нежелательных реакций на препараты, применявшиеся при лечении COVID-19. На фавипиравир пришлось 493 случая — 56% общего числа; для гидроксихлорохина указаны 87 случаев, для олокизумаба — 85.
Треть реакций отнесли к серьезным. Среди них названы дыхательная недостаточность, крапивница, легочная эмболия и аллергический отек. В 125 случаях исходом стала смерть пациента, что составило 14%. Врач Татьяна Романенко отметила, что препараты регистрировали в ускоренных условиях, когда при клинических испытаниях основной акцент делали на оценке эффективности. Она также предположила, что часть нежелательных реакций могла быть связана с течением COVID-19, а не с приемом конкретного лекарства. Фармаколог Андрей Кондрахин пояснил, что фавипиравир применяли, когда других возможностей лечения было мало.
Главное
- В базе «Фармаконадзор 2.0» за 2020–2022 годы учтено 873 случая реакций на препараты для лечения COVID-19.
- На фавипиравир пришлось 493 случая, или 56%; на гидроксихлорохин — 87, на олокизумаб — 85.
- Треть реакций признали серьезными; среди них были дыхательная недостаточность, крапивница и легочная эмболия.
- В 125 случаях исходом указана смерть пациента, что составило 14%.
Что говорят специалисты
Участники в основном критикуют ускоренное одобрение и включение препарата в рекомендации. Один из них проводит параллель с ускоренным допуском вакцин, связывая такие решения с чрезвычайными обстоятельствами. Другие утверждают, что сведения о побочных эффектах и сомнения в эффективности были известны заранее, и ссылаются на отказ от препарата в Японии. Также звучат требования к ответственности за решение о применении препарата и его закупки; эти действия участники расценивают как угрозу безопасности и возможное нецелевое расходование средств.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация