Туберкулез: УрФУ создал молекулу-кандидат для нового препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ученые Уральского федерального университета синтезировали соединение из класса триазолопиримидинов для разработки препарата против туберкулеза. Разработчики рассматривают его как возможное средство для борьбы со штаммами, устойчивыми к классическим антибиотикам. В лабораторных экспериментах соединение подавляло рост бактерий; его также проверили на микроорганизмах, родственных возбудителю туберкулеза. Испытаний на людях пока не проводили.

По данным разработчиков, вещество может подавлять рост бактерий при более низкой концентрации, чем существующие лекарства, и воздействовать на сопутствующие инфекции. На следующем этапе ученым предстоит выбрать наиболее перспективный вариант соединения, оценить его токсичность и смоделировать свойства. На эту работу потребуется от года до полутора лет, после чего можно будет перейти к испытаниям на животных. Характеристики препарата для применения у людей станут известны после клинических исследований.

Главное

  • Ученые Уральского федерального университета синтезировали молекулу из класса триазолопиримидинов.
  • Соединение подавляло рост бактерий в лабораторных экспериментах и прошло испытания на микроорганизмах, родственных возбудителю туберкулеза.
  • Разработчики считают, что вещество может действовать при более низкой концентрации и воздействовать на сопутствующие инфекции.
  • Выбор перспективного соединения, оценка токсичности и моделирование свойств займут от года до полутора лет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме