Детская онкология: персонализированное лечение и результаты CAR-T-терапии

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью заместитель генерального директора Центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Димы Рогачева, директор Института молекулярной и экспериментальной медицины Михаил Масчан рассказал о лечении детского рака и развитии CAR-T-терапии. По словам собеседника, более 180 пациентов с ранее неизлечимыми формами лейкоза получили CAR-T-терапию, а 60 процентов из них находятся в длительной ремиссии. Масчан считает, что персонализированное лечение требует глубокого молекулярного профилирования опухоли и доступности препаратов, нацеленных на мутантные белки. Примерно у 10 процентов пациентов обнаруживают наследственную мутацию, предрасполагающую к опухоли. Собеседник также отметил, что вакцинация против гепатита В и вируса папилломы человека существенно снижает риск развития рака, связанного с этими инфекциями. Для государственного финансирования CAR-T-терапии, по его мнению, необходимо определить ее юридический статус.

Главное

  • Более 180 пациентов с ранее неизлечимыми формами лейкоза получили CAR-T-терапию.
  • 60 процентов пациентов, получивших CAR-T-терапию, находятся в длительной ремиссии.
  • Примерно у 10 процентов пациентов выявляют наследственную мутацию, предрасполагающую к образованию опухоли.
  • Михаил Масчан связал доступ к государственному финансированию CAR-T-терапии с определением ее юридического статуса.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме