БАД на маркетплейсах: участники рынка договорились разработать стандарт GMP

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Участники сессии 31 Российского фармацевтического форума им. Семашко заявили, что продажа БАД на маркетплейсах в нынешнем виде может угрожать здоровью потребителей. На площадках размещено 55 тысяч SKU, а число производителей, по оценке участников, превышает количество официально зарегистрированных. Маркировка пока не предотвращает использование чужих свидетельств о государственной регистрации, оформление БАД как комплексных пищевых добавок или спортивного питания.

Для разработки концепции стандарта GMP для производства и обращения БАД участники договорились создать рабочую группу на площадке «Деловой России». Спикеры также выступили за единые правила контроля и регистрации биодобавок в странах ЕАЭС: различия в национальных требованиях, по их оценке, осложняют оборот продукции и могут приводить к появлению на российском рынке товаров с недопустимыми сочетаниями или концентрациями компонентов.

Главное

  • В 2023 году зарегистрировали 1200 производителей БАД, 1600 брендов и 17 тысяч SKU.
  • На маркетплейсах одновременно размещено 55 тысяч SKU.
  • Продавцы используют чужие свидетельства о государственной регистрации или позиционируют товары как пищевые добавки и спортивное питание.
  • Участники сессии договорились создать рабочую группу для разработки концепции стандарта GMP на площадке «Деловой России».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме