Рисдиплам для лечения СМА: производство российской субстанции начнётся в 2025 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Производство российской субстанции рисдиплама для препарата от спинальной мышечной атрофии (СМА) планируют начать в 2025 году на площадке компании-резидента ИНТЦ «Сириус». Об этом сообщил директор Центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Роман Иванов. Технология уже разработана в университете; субстанцию назвали первой, полностью произведённой в России. Работу ведут в рамках гранта Российского научного фонда, по которому разрабатывают субстанции трёх лекарственных препаратов для наследственных заболеваний. ИНТЦ «Сириус» строит производственную аптеку и участок для выпуска химических субстанций. По словам Иванова, небольшие объёмы производства — от сотен граммов до килограммов — нужны для индивидуального приготовления орфанных препаратов для конкретных пациентов.

Главное

  • Выпуск российской субстанции рисдиплама для препарата от СМА планируют начать в 2025 году.
  • Производство разместят на площадке компании-резидента ИНТЦ «Сириус».
  • Технологию получения субстанции разработали в Университете «Сириус».
  • В рамках гранта Российского научного фонда разрабатывают субстанции трёх препаратов для наследственных заболеваний.
  • ИНТЦ «Сириус» строит производственную аптеку и участок для выпуска химических субстанций.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме