Маркировка лекарств и медизделий: планы «Честного Знака» на 2024 год

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков рассказал о планах развития маркировки лекарств, БАД и медицинских изделий на 2024 год. По его словам, мониторинг цен на препараты из перечня ЖНВЛП планируют полностью интегрировать в ФГИС МДЛП. Данные о стоимости лекарств будут поступать в систему, чтобы надзорные органы могли анализировать цены и проводить проверки аптек и больниц при неправомерном завышении.

Жаворонков сообщил, что Минпромторг предложил эксперимент по маркировке новых групп медизделий, включая инкубаторы для новорождённых, аппараты для ИВЛ, шприцы, системы для инфузий, презервативы, филлеры и пробирки. В 2024 году должны завершиться три пилотных проекта, начатых в 2023 году: маркировка технических средств реабилитации и ветеринарных препаратов, а также прослеживание фармацевтических субстанций. С 1 сентября 2024 года аптеки подключатся к поэкземплярному выводу из обращения маркированных медицинских изделий.

Главное

  • По словам Егора Жаворонкова, в 2024 году мониторинг цен на препараты из перечня ЖНВЛП планируют интегрировать в ФГИС МДЛП.
  • Минпромторг предложил эксперимент по маркировке новых групп медицинских изделий, в том числе шприцев и систем для инфузий.
  • В 2024 году должны завершиться пилотные проекты по маркировке средств реабилитации и ветеринарных препаратов, а также прослеживанию фармсубстанций.
  • С 1 сентября 2024 года аптеки должны подключиться к поэкземплярному выводу из обращения маркированных медицинских изделий.

Что говорят специалисты

Участники преимущественно обеспокоены расширением маркировки на медицинские изделия и дополнительной нагрузкой на аптечные организации, особенно больничные. Они указывают, что поштучная обработка большого числа расходных изделий потребует времени и сотрудников, которых и без того не хватает. Отдельно отмечают слабую технику, нестабильный интернет и сбои в учётной системе, включая некорректные данные об остатках. По мнению части коллег, единые требования и санкции не учитывают различия в ресурсах организаций и условиях работы.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме