ГРЛС: Минздрав отозвал 19 регистрационных удостоверений на лекарства

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

По заявлениям владельцев Минздрав России исключил из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) регистрационные удостоверения на 19 лекарств. Отдельно отозвано удостоверение на фармацевтическую субстанцию «Ципрофлоксацина гидрохлорид» (ципрофлоксацин). Основанием стали заявления владельцев регистрационных удостоверений. Среди препаратов из списка только у антибиотика «Вильпрафен» (джозамицин) компании Astellas и противоопухолевого препарата «Визимпро» (дакомитиниб) компании Pfizer нет аналогов. Одиннадцать отозванных удостоверений принадлежали АО «Фармстандарт» и ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Решение также затронуло препараты «Тезалом», «Атазанавир-КРКА», «Симдакс», «Пирацетам», «Изосорбида мононитрат ретард» и «Клотримазол».

Главное

  • Минздрав России отозвал из ГРЛС 19 регистрационных удостоверений на лекарства и одно удостоверение на фармацевтическую субстанцию.
  • Причиной отзыва стали заявления владельцев регистрационных удостоверений.
  • У антибиотика «Вильпрафен» и противоопухолевого препарата «Визимпро» из списка нет аналогов.
  • Одиннадцать отозванных регистрационных удостоверений принадлежали АО «Фармстандарт» и ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме