Фармацевтическое законодательство: изменения правил ЖНВЛП, ПКУ и маркировки БАД

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала обобщает изменения фармацевтического законодательства за январь и февраль 2024 года: правила для ЖНВЛП и ПКУ, маркировку БАД, регистрацию лекарств и подготовку фармацевтов. Правительство России вдвое увеличило квоту целевого приёма по специальности «Фармация» на 2024 год — до 20%; доля мест по трём научным специальностям выросла на 2%, до 35%. Минздрав предложил принимать электронные заявки на регистрацию цен на препараты из перечня ЖНВЛП и сократить максимальный срок процедуры с 60 до 40 рабочих дней. Комиссия Минздрава одобрила включение в перечень пяти препаратов. Минпромторг предложил расширить список БАД для обязательной маркировки с 1 сентября 2024 года; произведённая до этой даты продукция сможет оставаться в обороте без маркировки до окончания срока годности.

Главное

  • Квота целевого приёма на специальность «Фармация» в 2024 году увеличена вдвое, до 20%.
  • Комиссия Минздрава одобрила включение в перечень ЖНВЛП пяти препаратов.
  • Минздрав предложил сократить срок регистрации или перерегистрации цены на препарат из перечня ЖНВЛП с 60 до 40 рабочих дней.
  • Минпромторг предложил начать обязательную маркировку расширенного перечня БАД с 1 сентября 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме