Патенты на лекарства: эксперты предлагают дополнить статью 1359 ГК РФ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Эксперты российского фармрынка считают необходимым начать подготовку поправок к статье 1359 Гражданского кодекса РФ, чтобы закрепить перечень действий, не нарушающих патент на лекарство. Этот вопрос обсуждался на круглом столе, организованном фракцией «Справедливая Россия – За правду» в Госдуме.

К подготовительным действиям относятся ввоз или промышленный синтез сырья, изготовление и хранение промышленных серий, регистрация предельной отпускной цены и заключение договоров поставки. По оценке участников встречи, отсутствие законодательного уточнения связано с ежегодными потерями России более 10 млрд рублей. Разработка дженерика занимает в среднем от четырех до шести лет, биоаналога — 6–10 лет; за 2022 год патентную защиту потеряли 36 зарегистрированных в России препаратов.

Главное

  • Эксперты считают необходимым начать работу над поправками к статье 1359 Гражданского кодекса РФ.
  • Участники круглого стола оценили ежегодные потери России из-за несовершенства законодательства более чем в 10 млрд рублей.
  • Разработка дженерика занимает в среднем от четырех до шести лет, биоаналога — 6–10 лет.
  • В 2022 году патентную защиту потеряли 36 зарегистрированных в России препаратов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме