Ингибиторы Mpro SARS-CoV-2: разработка ученых АлтГУ и Белоруссии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ученые Алтайского государственного университета и Института биоорганической химии Национальной академии наук Белоруссии разработали новый класс нековалентных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2. Для поиска соединений применяли методы молекулярного моделирования; подавление активности Mpro, также известной как 3CLpro, должно блокировать репликацию коронавируса.

В АлтГУ уже несколько лет используют систему выявления потенциальных ингибиторов вирусной протеазы, созданную совместно с ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. По оценке Дмитрия Щербакова, представляющего кафедру физико-химической биологии и биотехнологии АлтГУ, ингибиторы Mpro с высокой вероятностью могут быть нетоксичны для человека: в организме человека не известны ферменты, которые расщепляют вещества с такой же избирательностью.

Главное

  • Основная протеаза SARS-CoV-2 обозначается как Mpro или 3CLpro и участвует в жизненном цикле коронавируса.
  • Система поиска потенциальных ингибиторов протеазы разработана АлтГУ совместно с ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
  • Институт биоорганической химии Национальной академии наук Белоруссии предложил совместно с АлтГУ разработать нековалентные ингибиторы.
  • Дмитрий Щербаков считает, что ингибиторы Mpro с высокой вероятностью могут быть нетоксичны для человека.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме