Госреестры и учетные системы для аптек: обязательные и спорные требования

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала отмечает, что аптечные организации не могут опираться на единый актуальный перечень государственных реестров: распоряжение Правительства РФ от 25.04.2006 № 584-р последний раз менялось в 2010 году. В обзоре автор разделяет ресурсы на наиболее известные, менее известные и спорные, для которых, по его мнению, нужны дополнительные разъяснения госорганов.

К числу значимых требований автор относит актуализацию сведений в ЕГРЮЛ или ЕГРИП, регистрацию в системе МДЛП и передачу изменений в реестр лицензий. С 1 марта 2023 года наличие сведений об аптечной организации и фармацевтических работниках в ЕГИСЗ стало лицензионным требованием. В обзоре также рассматриваются отчетность через платформу «Работа в России», учет в Социальном фонде России и другие обязанности работодателей. Вопрос о постановке аптечных объектов на учет в реестре НВОС и передаче данных в национальную систему прослеживаемости товаров автор выделяет как требующий уточнения.

Главное

  • Распоряжение Правительства РФ от 25.04.2006 № 584-р последний раз изменялось в 2010 году.
  • Аптечные организации самостоятельно регистрируются в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.
  • С 1 марта 2023 года регистрация аптечных организаций в ЕГИСЗ является лицензионным требованием.
  • Автор относит постановку аптечных объектов на учет в реестре НВОС к вопросам, требующим уточнения у Росприроднадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме