Эспумизан бэби: серия 23021А отозвана из гражданского оборота

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания «Берлин-Хеми АГ» отозвала из гражданского оборота серию 23021А препарата «Эспумизан бэби», капель для приёма внутрь с концентрацией 100 мг/мл во флаконах по 30 мл. Росздравнадзор сообщил о решении в информационном письме, опубликованном 27 декабря. Причиной отзыва стало наличие агломератов в суспензии. Аптекам и медицинским учреждениям, обнаружившим упаковки серии 23021А в ассортименте, следует вернуть их поставщику или производителю и направить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие сведения.

Главное

  • Компания «Берлин-Хеми АГ» отозвала серию 23021А препарата «Эспумизан бэби».
  • Отзыв касается капель для приёма внутрь 100 мг/мл во флаконах по 30 мл.
  • Причиной отзыва стало наличие агломератов в суспензии.
  • Аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть упаковки поставщику и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме