Мосунетузумаб «Лансумио» зарегистрирован в России для лечения фолликулярной лимфомы
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав РФ выдал Roche регистрационное удостоверение на препарат «Лансумио» с действующим веществом мосунетузумаб для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы. Применение предусмотрено для пациентов, прошедших как минимум две линии системной терапии.
«Лансумио» вводят внутривенно. Препарат выпускается как концентрат для приготовления раствора для инфузий в дозировках 1 и 30 мг. В инструкции указаны такие побочные эффекты, как инфекции, синдром лизиса опухоли и цитокиновый шторм. В США мосунетузумаб одобрили в декабре 2022 года и присвоили ему статус орфанного препарата.
Главное
- Минздрав РФ выдал Roche регистрационное удостоверение на препарат «Лансумио» с мосунетузумабом.
- Препарат предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы.
- Условие применения «Лансумио» — как минимум две линии системной терапии.
- «Лансумио» вводят внутривенно; концентрат выпускается в дозировках 1 и 30 мг.
- В США мосунетузумаб одобрили в декабре 2022 года и присвоили ему статус орфанного препарата.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация