Оплата 20 таргетных препаратов по ОМС потребует подтверждения МГИ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 января 2024 года применение по ОМС 20 таргетных препаратов в онкологии будет требовать заключения о проведении молекулярно-генетического исследования (МГИ). Перечень согласован Минздравом РФ и главными внештатными онкологами; без подтверждения МГИ счета на оплату этих препаратов не примут. ФФОМС связывает нововведение с необходимостью ограничить необоснованные назначения дорогостоящей терапии и лечение без МГИ.

В числе прочих нововведений, которые ФФОМС, вероятнее всего, введет в 2024 году, — увеличение норматива объема МГИ на 14,6%, или на 20,6 тысячи исследований в год, и рост числа схем лекарственной терапии с 1 293 до 1 320. Тариф на сопроводительную терапию планируется разделить на три уровня, а в программе госгарантий предусмотреть отдельный норматив диспансерного наблюдения за пациентами с онкологическими заболеваниями. Окончательные параметры онкологических КСГ на 2024 год пока не определены.

Главное

  • С 1 января 2024 года для применения по ОМС 20 таргетных препаратов потребуется заключение о проведении МГИ.
  • Перечень из 20 препаратов согласовали Минздрав РФ и главные внештатные онкологи.
  • Норматив объема МГИ планируется увеличить на 14,6%, или на 20,6 тысячи исследований в год.
  • Число схем лекарственной терапии в 2024 году предполагается увеличить с 1 293 до 1 320.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме