Продажа БАД в аптеке: проверка регистрации и информирование покупателя

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор объясняет, какие сведения фармацевт должен сообщать при продаже БАД и как проверить регистрацию продукта. Биологически активные добавки не относятся к лекарственным средствам; производить и продавать их можно после государственной регистрации с внесением данных в Единый реестр специализированной пищевой продукции. Автор отмечает, что фармацевту следует сверять регистрационные сведения и рассказывать покупателю о свойствах БАД, его назначении и источнике биологически активных веществ, не представляя продукт как лекарство или средство лечения.

На упаковке должны быть указаны состав, потребительские свойства, противопоказания, условия хранения, срок годности, сведения о производителе и государственной регистрации. В материале также описаны сроки маркировки БАД: с 1 марта 2024 года аптеки должны передавать сведения о поэкземплярном выводе продукции из оборота, а с 1 сентября 2025 года в систему «Честный знак» необходимо подавать данные о каждой единице маркированного товара.

Главное

  • БАД не являются лекарственными средствами и допускаются к производству и продаже после государственной регистрации.
  • Сведения о государственной регистрации БАД вносят в Единый реестр специализированной пищевой продукции.
  • На упаковке БАД указывают состав, противопоказания, условия хранения и сведения о государственной регистрации.
  • С 1 марта 2024 года аптеки передают сведения о поэкземплярном выводе БАД из оборота.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме