Клинические исследования лекарств в России: рост разрешений замедлился

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России выдал 431 разрешение на клинические исследования лекарственных препаратов за январь—сентябрь 2023 года — на 12% больше, чем за тот же период годом ранее. Рост был ниже, чем в 2022 году, когда за девять месяцев число разрешений увеличилось на 37,5%. В III квартале 2023 года российские компании получили 153 разрешения, на 24,4% больше год к году; по сравнению с III кварталом 2021 года прирост составил 9,2%.

Доля исследований дженериков за три квартала 2023 года достигла 80% против 67,3% годом ранее. Западные фармпроизводители получили в III квартале два разрешения на исследования против 122 за тот же период 2022 года. Индийские компании получили разрешения на 23 исследования против шести годом ранее; турецкая Ilko Pharmaceuticals — семь разрешений с апреля, иранская AryoGen — два.

Главное

  • За январь—сентябрь 2023 года Минздрав России выдал 431 разрешение на клинические исследования препаратов, на 12% больше год к году.
  • За девять месяцев 2022 года число разрешений на клинические исследования выросло на 37,5% год к году.
  • Доля исследований дженериков за три квартала 2023 года составила 80% против 67,3% годом ранее.
  • Западные фармпроизводители получили два разрешения на исследования в III квартале 2023 года против 122 годом ранее.
  • Индийские фармкомпании получили разрешения на 23 исследования в III квартале против шести годом ранее.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме