Постановление № 468: с 1 сентября аптеки передают реквизиты рецептов в МДЛП

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 сентября 2023 года по постановлению правительства РФ № 468 аптеки должны передавать в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) сведения о рецептах на рецептурные лекарства. Фармацевтам потребуется указывать серию и дату рецепта, а остальные реквизиты — при наличии. В публикации также отмечается, что маркировка лекарств переходит из уведомительного режима в обязательный.

Ассоциация аптечных учреждений «СоюзФарма» запросила у профильных министерств разъяснения: действующие правила передачи данных отличаются от новых требований, а некоторые формы рецептов не содержат серии и номера. Представители аптек опасаются технических сложностей и ограничений отпуска лекарств; пациентские сообщества — перерывов в лечении из-за трудностей с получением рецепта. С 1 сентября расширяется и перечень препаратов предметно-количественного учета, а аптеки, работающие с ними, будут относиться к предприятиям высокого риска.

Главное

  • По данным публикации, рецептурные препараты составляют 70% ассортимента аптек.
  • Представители отрасли сообщали, что по рецепту отпускается 10% рецептурных препаратов.
  • «СоюзФарма» направила профильным министерствам запрос о применении постановления № 468 и передаче данных в МДЛП.
  • В перечень препаратов предметно-количественного учета включаются андипал, бронхолитин, валокордин, валосердин, корвалдин, корвалол, номигрен и паглюферал.

Что говорят специалисты

Большинство содержательных откликов выражает опасение, что новые требования к фиксации рецептурных данных замедлят обслуживание, усилят очереди и повысят риск ошибок и претензий при проверках. Участники отмечают неясность того, какие бланки и сведения нужно учитывать и как их сверять, указывая на различия в реквизитах разных форм. Часть коллег связывает возможные сложности с ограниченной доступностью врачебной помощи и ожидает затруднений для пациентов и интернет-заказов. Отдельные участники оспаривают точность публикации и трактовку сроков и категорий препаратов; другие критикуют систему мониторинга и изменения в целом.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 27). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме